A.醫(yī)療機構名稱
B.醫(yī)療機構類別
C.配制地址
D.注冊地址
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A.醫(yī)療機構名稱，醫(yī)療機構類別，法定代表人，制劑室負責人
B.制劑室負責人，配制地址，配制范圍，有效期限
C.醫(yī)療機構名稱，配制地址，注冊地址
D.法定代表人，制劑室負責人，藥檢室負責人
A.注冊地址
B.法定代表人
C.藥學部門負責人
D.制劑室負責人
A.制劑室負責人
B.藥檢室負責人
C.配制范圍
D.有效期限
A.地西泮糖漿
B.丹參注射液
C.碘化鉀合劑
D.氯化鈉注射液
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.粵藥制字H20090001
B.桂藥制字S20090002
C.湘藥制字J20090003
D.國藥制字Z20090004
A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.醫(yī)療機構配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用，不得在市場銷售
C.醫(yī)療機構配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
D.經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
A.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物做廣告
B.在市場上銷售
C.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構使用
D.郵寄銷售
A.本單位科研需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場上供不應求的品種
D.市場上供應不足的品種
A.麻醉藥品處方保存3年
B.第一類精神藥品處方保存2年
C.普通處方保存1年
D.兒科處方保存1年
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）