A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
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A.安全性
B.療效
C.穩(wěn)定性
D.細(xì)菌耐藥性
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說(shuō)明書(shū)等合理使用藥物
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì)，開(kāi)展臨床合理用藥工作
D.臨床藥師應(yīng)當(dāng)兼職參與臨床藥物治療工作，對(duì)患者進(jìn)行用藥教育，指導(dǎo)患者安全用藥
A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.配制范圍
D.配制地址
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別
C.配制地址
D.注冊(cè)地址
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別，法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)，配制地址，注冊(cè)地址
D.法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人，藥檢室負(fù)責(zé)人
A.注冊(cè)地址
B.法定代表人
C.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.藥檢室負(fù)責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
A.地西泮糖漿
B.丹參注射液
C.碘化鉀合劑
D.氯化鈉注射液
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚(yú)腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.粵藥制字H20090001
B.桂藥制字S20090002
C.湘藥制字J20090003
D.國(guó)藥制字Z20090004
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是（）
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法，正確的是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法，正確的是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過(guò)（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）