A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
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A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝
A.可不打開最小包裝
B.可不開箱檢查
C.應檢查至中包裝
D.應至少檢查一個最小包裝
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質量狀態(tài)實行色標管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到儲存藥品相對濕度應為()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件,保存期不得少于()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的行為是()
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()