A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
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A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
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C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.所有不良反應
A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.所有不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品的不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品的不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品的不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.定點醫(yī)療機構
B.零售連鎖藥店
C.醫(yī)療機構
D.定點零售藥店
A.定點醫(yī)療機構
B.零售連鎖藥店
C.醫(yī)療機構
D.定點零售藥店
A.西藥
B.中藥飲片
C.中藥
D.蛋白類制品
最新試題
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()
醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()