A.詳細(xì)記錄
B.分析和處理
C.回收銷毀藥品
D.按規(guī)定報(bào)告

A.當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門報(bào)告
C.藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告
D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告

A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)
C.說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.說明書中已載明的不良反應(yīng)

A.導(dǎo)致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)
B.導(dǎo)致住院費(fèi)用增加的不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致顯著的或者永久的器官功能的損傷的不良反應(yīng)
D.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應(yīng)

A.定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查
B.定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定
C.零售藥店成為定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.定點(diǎn)零售藥店為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)

A.《中華人民共和國藥典》（現(xiàn)行版）收載的藥品
B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
D.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

A.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進(jìn)行審核、簽字
C.可不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售乙類非處方藥
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售

A.必須配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥
B.不得以開架自選方式銷售處方藥
C.必須開架銷售非處方藥
D.不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷售處方藥

A.處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售的銷售方式
B.處方藥不得采用附贈(zèng)藥品或禮品銷售的銷售方式
C.處方藥不得采用郵售的銷售方式
D.處方藥不得采用開架自選銷售方式

A.將處方留存2年備查
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備質(zhì)量授權(quán)人
D.將口服和外用藥分柜擺放