A.應(yīng)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志
B.經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
D.對(duì)顧客反映的問題，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決
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A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.不得銷售近效期藥品
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
A.及時(shí)撤柜，停止銷售
B.報(bào)告藥監(jiān)部門
C.由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理
D.保留相關(guān)記錄
A.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對(duì)
C.藥品拆零銷售
D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品的存放
A.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購(gòu)品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
A.負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的審核
B.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理
D.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄，保存（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）