A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品
A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實行
A.藥品管理法
B.藥品管理法實施條例
C.中華人民共和國價格法
D.價格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
A.招標(biāo)采購的藥品
B.GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進(jìn)口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品
A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo)
B.從2001年12月1日起,新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
D.進(jìn)一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進(jìn)一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法
A.對藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競爭的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同
A.通過科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量
B.重視執(zhí)業(yè)藥師對保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用
C.強(qiáng)化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識,規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序,提高管理效率,杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題
D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為,壯大執(zhí)業(yè)藥師隊伍
E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位,尊重其正當(dāng)合法權(quán)益
最新試題
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()
組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()