A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法 B.中藥品種保護(hù)制度 C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法 D.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法 E.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
A.藥品采購(gòu)供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室 B.藥品采購(gòu)供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作的綜合性科室 C.藥品采購(gòu)供應(yīng)、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)的綜合性科室 D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室 E.藥品的采購(gòu)供應(yīng)、生產(chǎn)研究、臨床藥學(xué)的綜合性科室轉(zhuǎn)貼
A.3日常用量 B.5日常用量 C.7日常用量 D.2年 E.3年