A.《進口藥品通關單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準文號
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格
A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
最新試題
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）