A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)可作為經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志
B.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥
D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥
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A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%
B.在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色
D.不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米
A.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)藥店管理
B.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與輪換制管理
C.定點(diǎn)藥店管理與輪換制管理
D.定點(diǎn)藥店管理與終身制管理
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制
B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷(xiāo)售
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：X藥字H（Z）+4位年號(hào)+4位流水號(hào)
D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類(lèi)精神藥品制劑和化學(xué)藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
A.35%～75%
B.25%～75%
C.45%～85%
D.35%～85%
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷(xiāo)售的是（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢(xún)臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢(xún)（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）