A.保健食品是具有調節(jié)機體功能食品
B.保健食品批準證書文號格式為：國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能，該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
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A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的藥品
B.沒收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.吊銷該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》
A.為劣藥
B.為假藥
C.按劣藥論處
D.按假藥論處
A.處銷售金額百分之五十以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)
B.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處三年以上十年以下有期徒刑
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.對人體健康造成嚴重危害
B.其他嚴重情節(jié)
C.其他特別嚴重情節(jié)
D.一般傷害情節(jié)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.限制競爭行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
A.限制競爭行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假宣傳行為
A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學地表示功效的斷言和保證
C.任意擴大產(chǎn)品適應癥范圍
D.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳
最新試題
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）