A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購銷麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)建立購買方銷售檔案
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A.衛(wèi)生計(jì)生部門
B.工商部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
A.疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
A.至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.加蓋該藥品批發(fā)企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.該藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.該抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.加蓋企業(yè)原印章的該抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件
A.10
B.15
C.25
D.30
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊(cè)地址
D.生產(chǎn)范圍
最新試題
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號(hào)),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市,下列說法錯(cuò)誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法,正確的有()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()