A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗
A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
最新試題
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
測(cè)定藥物的物理常數(shù),可以鑒別其真?zhèn)?,也可以檢查其(),有時(shí)也可用于含量測(cè)定。
相對(duì)密度用()來表示。