單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是()

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗

2.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是()

A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是()

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

4.單項(xiàng)選擇題一般不在說(shuō)明書【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說(shuō)明的是()

A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過(guò)程中需觀察的情況

5.單項(xiàng)選擇題說(shuō)明書【用法用量】項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括()

A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量

6.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥品商品名稱規(guī)定的表述,正確的是()

A.藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

7.單項(xiàng)選擇題核準(zhǔn)藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書的部門是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種

9.多項(xiàng)選擇題體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法()

A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS

10.多項(xiàng)選擇題紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有()

A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無(wú)機(jī)藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別