A.注射劑說(shuō)明書(shū)
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽
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A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品外標(biāo)簽
C.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗
A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）
性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）
藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是（）。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有（）種不同的測(cè)定方法。
在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。