庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）

以下關于藥物敘述不正確的是（）

已撤銷批準文件的藥品（）

二類精神藥品處方不得超過（）

關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

藥品批發(fā)企業(yè)應有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）

對怕壓藥品應控制堆放高度要（）