A.ES細(xì)胞存在免疫排斥；AS細(xì)胞可來(lái)自自身
B.ES細(xì)胞分化定向性差，易致畸胎瘤；AS細(xì)胞不易致畸胎瘤
C.AS細(xì)胞也具多向分化潛能
D.AS細(xì)胞可以完全替代ES細(xì)胞
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A.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.生化工程技術(shù)
C.生物反應(yīng)器技術(shù)
D.分子生物學(xué)技術(shù)
A.基因下游20~30bp以內(nèi)的序列
B.基因下游100~200bp以內(nèi)的序列
C.基因上游20~30bp以內(nèi)的序列
D.基因上游100~200bp以內(nèi)的序列
A.穩(wěn)定表達(dá)系統(tǒng)
B.質(zhì)粒不整合入宿主細(xì)胞基因組中
C.一般在真核細(xì)胞中都能表達(dá)
D.含有啟動(dòng)子序列
A.批式培養(yǎng)
B.流加培養(yǎng)
C.灌流培養(yǎng)
D.轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
A.體細(xì)胞的全能性
B.體細(xì)胞去分化還原性
C.體細(xì)胞核的全能性
D.體細(xì)胞核的去分化還原性
最新試題
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒有GTP，將會(huì)發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物，將會(huì)發(fā)生什么情況？
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？