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A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
B.所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
C.省級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)大藥房
E.社會藥房
最新試題
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應(yīng)采用()。
理化定性鑒別法
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時,應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡單、使用方便()。
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定,下列說法正確的有()。