配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）|(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）|(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）|(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
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2.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機構(gòu)
3.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
4.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要(2).開辦藥品零售企業(yè)需要(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題