A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.工程技術人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
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A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。