配伍題(1).（）是毒性藥品|(2).（）是精神藥品|(3).（）是麻醉藥品|(4).（）是放射性藥品
A、美沙酮
B、安鈉咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸鈉注射液
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1.配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
3.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認證（） (3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(4).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機構(gòu)
4.配伍題(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容。 (2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時作為參考。
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
5.配伍題(1).藥品必須符合(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合(4).一個診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合
A.國家藥品標準
B.藥用標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題