配伍題（）不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。|（）應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。|（）應當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。|（）購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
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1.配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）。(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為（）。(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
2.配伍題(1).待驗藥品庫（區(qū)）為（）。(2).零貨稱取庫（區(qū)）為（）。(3).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。 (4).合格藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
3.配伍題(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
4.配伍題(1).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調劑、配合藥品的過程。(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。(3).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調
D.處方調配
5.配伍題(1).（）是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。 (2).（）是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。(3).（）是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構制劑
C.處方藥
D.新藥
最新試題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題