配伍題(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 |(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP


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1.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)（）。
(2).怕壓藥品（）。
(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品（）。

A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放 
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛 
C.專庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄 
D.應(yīng)分開(kāi)存放

3.配伍題(1).（）面積40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。
(2).（）面積100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米。
(3).（）面積40平方米。
(4).（）面積50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。

A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
D.零售連鎖門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所

4.配伍題(1).（）應(yīng)具有藥士（含藥士和中藥士）以上的技術(shù)職稱。
(2).（）高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。
(3).（）藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱，或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。
(4).（）應(yīng)具有藥師（含藥師和中藥師）以上的技術(shù)職稱。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有 
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有 
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有 
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有