配伍題(1).()“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。|(2).()復核和質(zhì)量檢查。 |(3).()藥品出庫應做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。|(4).()麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
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1.配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行()。 (2).國家對處方藥和非處方藥實行()。 (3).國家保護野生藥材資源()。 (4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管,國家實行()。
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
2.配伍題(1).()建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。(2).()有真實完整的購銷記錄。(3).()標明產(chǎn)地。(4).()執(zhí)行檢查制度。
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須
3.配伍題(1).()直接接觸藥品的包裝的標簽。 (2).()藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。(3).()藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。(4).()內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。
A.藥品的標簽是指
B.藥品內(nèi)標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內(nèi)標簽至少應當標注
4.配伍題(1).()核對藥品性狀、用法用量。(2).()核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 (3).()核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 (4).()核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
5.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^()。(2).麻醉藥品的其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()。(4).處方一般不得超過()。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
最新試題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題