A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．藥品經(jīng)營方式
B．藥品經(jīng)營范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構制劑
A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
A.嚴重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購進記錄
B.索取合法有效的購進票據(jù)
C.購進注射劑
D.購進第二類精神藥品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.非處方藥說明書
C.附有說明書
D.科學、規(guī)范、準確
A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應設置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應建立
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。