藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。