配伍題(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便,根據《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,制定處方藥與非處方藥分類()|(2).統一的藥品監(jiān)督管理機構的成立,為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了() |(3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入,為建立并完善藥品分類管理制度提供了()|(4).政府高度重視、各部門之間的協作和社會各界的積極參與,為順利實施藥品分類管理奠定了()
A.工作基礎
B.政策依據
C.組織保證
D.管理辦法
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1.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()(2).個體工商戶不得()(3).藥品經營企業(yè)的證照不得()(4).藥品經營企業(yè)的柜臺不得()
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
2.配伍題(1).對集貿市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的,必須堅決()(2).對國家已批準設立的中藥材專業(yè)市場,違反規(guī)定,不符合標準的一律停業(yè)整頓,整頓不合格的堅決()(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經營活動的要堅決() (4).對變相藥品集貿市場無論以什么模式出現都必須堅決()
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關閉
D.依法予以查處
3.配伍題(1).麻醉藥品應( )(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應() (3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應()(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( )
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管
4.配伍題(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于()(2).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產或經營企業(yè)是( )(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業(yè)屬于()(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業(yè)屬于( )
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
5.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由() (2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者,須按規(guī)定向()(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關條款的()(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者,必須經()
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)
最新試題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題