A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
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(2).審批藥品說明書()
(3).監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當競爭行為()
(4).負責提供國家藥品標準品、對照品()
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
(2).外配處方必須由()
(3).處方外配是指()
(4).定點零售藥店外配處方管理工作要實行()
A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在定點零售藥店購藥的行為
B.經統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經過社會保險經辦機構確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章
D.分別管理,單獨建賬
(2).適當放寬范圍()
(3).先由參保人員自付一定比例,再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費()
(4).按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付()
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
(2).國際非專利藥名的英文縮寫是()
(3).世界衛(wèi)生組織的英文縮寫是()
(4).非處方藥()
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
(2).進修醫(yī)師()
(3).聘請外單位離退休的醫(yī)師()
(4).有處方權的實習醫(yī)師()
A.均有處方權
B.經科主任同意,并報醫(yī)務部(處)批準后方有處方權
C.應經醫(yī)務部(處)對其資格確認后方授予處方權
D.應將簽字式樣存藥學部(科)作鑒
最新試題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
人的本質是()
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。