我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。