A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
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A.1年
B.2年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)
B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。