A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.國家藥品監(jiān)督管理局的職責
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價或者政府指導價
B.市場調節(jié)價
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥學技術人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥士可以從事處方調配工作。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。