單項(xiàng)選擇題如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是（）。
A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑
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1.單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是（）。
A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑
2.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是（）。
A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用
3.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是（）。
A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用
4.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大，很難斷裂的相互作用是（）。
A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用
5.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是（）。
A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題