比較題(1).待驗藥品庫(區(qū))色標為（）|(2).不合格藥品庫(區(qū))色標為（）|(3).合格藥品庫(區(qū))色標為（）|(4).零貨稱取庫(區(qū))色標為（）
A.紅色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).（）是醫(yī)療機構制劑生產質量管理的基本準則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質量管理的基本準則|(3).（）是藥品生產企業(yè)質量管理的基本準則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質量管理的基本準則
A.《藥品生產質量管理規(guī)范》
B.《藥品經營質量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).《藥品生產許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內將認證申請書及申報資料轉送省GSP認證機構。|(3).廣東省GSP認證機構應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內進行技術審查。|(4).技術審查符合要求的，廣東省GSP認證機構應當在（）內組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題