A.企業(yè)登記注冊基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品合格證明
B.藥品其他標(biāo)示
C.兩者均是
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A.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。