比較題(1).藥品零售連鎖分店可以從事()|(2).中藥材專業(yè)市場可以從事()|(3).藥品零售企業(yè)可以從事()|(4).藥品批發(fā)企業(yè)可以從事()
A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售業(yè)務(wù)
C.兩者均可
D.兩者均不可
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1.比較題(1).根據(jù)藥品的安全性，分甲、乙兩類的是()|(2).只可在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳的是()|(3).可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是()|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).注冊地址、法定代表人(負(fù)責(zé)人)姓名及其身份證號碼、聯(lián)系方式等內(nèi)容是屬于()|(2).資格證書號、執(zhí)業(yè)單位、培訓(xùn)記錄、繼續(xù)教育記錄等內(nèi)容是屬于()|(3).企業(yè)類型、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、經(jīng)營期限等內(nèi)容是屬于()|(4).日常監(jiān)督檢查、專項檢查、藥師執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)的情況等內(nèi)容是屬于()
A.企業(yè)登記注冊基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗報告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于()
A.藥品合格證明
B.藥品其他標(biāo)示
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,是()
A.對處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題