比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運行時必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運行時必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運行時必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運行時應持有（）
A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）
A.應當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
2.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標（）
A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).與處方開具、調(diào)劑、保管相關的醫(yī)療機構(gòu)及其人員應當遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人，應當遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應當遵守()
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題