判斷題地市級藥品監(jiān)督管理部門有權核發(fā)《藥品生產許可證》
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1.判斷題國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
4.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進行，不得侵害有關藥事組織和公眾的合法權益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強制性的管理，必須切實執(zhí)法以達到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國家和政府的職能和義務（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
5.比較題(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對新開辦的藥品生產企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）
A.藥品生產企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
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藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
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國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
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凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
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對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
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藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題