A.溶質(zhì)B的活度不變
B.參考態(tài)的逸度都相等
C.溶質(zhì)B的活度因子不變
D.溶質(zhì)B的化學(xué)勢值不變
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A.Φ=2，f*=1
B.Φ=2，f*=2
C.Φ=1，f*=2
D.Φ=1，f*=3
A.溶液的蒸氣總壓必低于同溫度下純甲苯的飽和蒸氣壓
B.溶液的沸點必定高于相同壓力下純苯的沸點
C.將該溶液進行精餾，可在塔頂?shù)玫郊兗妆?br />
D.氣相中甲苯的組成大于其在液相中的組成
A.平衡常數(shù)與溫度、壓力成正比
B.平衡常數(shù)與溫度成正比，與壓力成反比
C.該反應(yīng)是一個體積增加的放熱反應(yīng)
D.該反應(yīng)是一個體積增加的吸熱反應(yīng)
以下形式的克勞修斯—克拉貝龍方程
是由克拉貝龍方程
推導(dǎo)而來的，在推導(dǎo)過程中引入了三點假設(shè)，下列不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是：（）。
A.Vm（l）與Vm（g）相比忽略不計
B.蒸氣視為理想氣體
C.ΔvapHm視為與溫度無關(guān)
D.液體為非締合液體
A.沸點與混合物的組成無關(guān)
B.沸點在兩純組分的沸點之間
C.小于任一純組分的沸點
D.大于任一純組分的沸點
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。