A.患者的生理缺陷
B.患者的疾病史和婚姻史
C.患者的家族疾病史
D.患者的人際關(guān)系狀況、經(jīng)濟能力
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A.診療目的性醫(yī)療法律行為
B.不具治療性醫(yī)療法律行為
C.實驗性醫(yī)療法律行為
D.侵襲性醫(yī)療法律行為
A.從事家庭接生的人員不屬于母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員
B.婚前保健屬于母嬰保健技術(shù)服務(wù)的內(nèi)容
C.凡從事結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的機構(gòu),必須取得縣以上地方衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。
D.母嬰保健技術(shù)服務(wù)的內(nèi)容還包括遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷。
A.醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或懷疑胎兒異常的,應(yīng)當對孕婦進行產(chǎn)前診斷;
B.經(jīng)產(chǎn)前診斷,發(fā)現(xiàn)胎兒患有嚴重遺傳性疾病的;
C.經(jīng)診斷,胎兒有嚴重缺陷的;
D.因患有嚴重疾病,繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴重危害孕婦健康的。
A.由省級衛(wèi)生行政部門提出初審意見,衛(wèi)生部審批;
B.由縣級衛(wèi)生行政部門提出初審意見,省級衛(wèi)生行政部門審批;
C.由市級衛(wèi)生行政部門提出初審意見,省級衛(wèi)生行政部門審批;
D.由省級衛(wèi)生行政部門提出初審意見,國務(wù)院審批。
A.3
B.4
C.5
D.6
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生部
A.血液是指用于臨床的全血或成分血
B.救死扶傷、保障臨床需要是我國血液與血液制品管理的基本原則之一
C.設(shè)立血站必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準
D.血液、采供血和檢測的原始記錄必須保存10年
A.100—200ml
B.200—400ml
C.200—300ml
D.300—400ml
A.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生部和藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)刊物上介紹;
B.處方藥不得在電視臺發(fā)布廣告;
C.藥品廣告內(nèi)容不得含有虛假內(nèi)容;
D.藥品廣告中可以利用醫(yī)師的名義和形象作證明。
A.在廣播、電視上;
B.在各類影劇院、會議廳;
C.在體育比賽場所;
D.在報紙、雜志上。