國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

人的本質(zhì)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.