藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。