新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。