新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。