國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

藥士可以從事處方調配工作。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

人的本質是（）

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。