A.貨與單不符 B.質(zhì)量異常 C.包裝不牢 D.包裝有破損 E.標志模糊
A.企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核 B.審核時要填寫“首營企業(yè)審核表” C.審核由業(yè)務(wù)部門會同質(zhì)量管理機構(gòu)共同進行 D.除審核有關(guān)資料外,必要時應(yīng)實地審查 E.經(jīng)審查批準后,方可從首營企業(yè)進貨
A.標簽以中文注明藥品名稱 B.標簽以中文注明主要成分 C.注冊證號 D.標簽以中文注明生產(chǎn)廠家 E.要有中文說明書