原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應具有藥師以上職稱。

生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。

避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

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專項經(jīng)營醫(yī)用X射線設備的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)營地址實際使用面積不少于100平方米，倉庫面積不做要求。

人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

生產(chǎn)第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。

一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？