A.43.29S
B.15.0S
C.30.0S
D.21.65S
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A.3
B.8.33×10-10
C.8.33×10-4
D.3×10-3
零級反應(yīng)A→B的半衰期t1/2與A的起始濃度C0及速度常數(shù)k的關(guān)系為()
A.A
B.B
C.C
D.D
反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)→COCl2(g),實驗測得其速度方程式為:。當溫度及CO濃度維持不變而使Cl2的濃度增至3倍時,反應(yīng)速度加快到原來的5.2倍,則相應(yīng)于Cl2的n值是()
A.1
B.2
C.3
D.1.5
A.216min
B.15min
C.30min
D.1.08min
A.一級反應(yīng)
B.二級反應(yīng)
C.分數(shù)級反應(yīng)
D.零級反應(yīng)
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?