單項選擇題作者1T2000年將自己的作品《新中國外交史鄉(xiāng)投給B出版社。該社研究后認為此選題不需要專項報批,便未向出版行政部門辦理任何手續(xù),也未把出版合同送著作權(quán)行政份理部門登記。2000年年底該書出版后,A將其作為學術(shù)成果申報。有關(guān)機構(gòu)在審核中發(fā)現(xiàn)該書版本記錄中所標出版時間是1995年,而不是A說的2000年,因此否決了A的申報。A便與B交涉。B解釋說,這種圖書銷量很小,所以使用了本社在1995年所出同類書已經(jīng)用過的書號,就只能把1995年作為出版時間;這樣做,既可以支持學術(shù)著作出版,又可以把新的書號用在有經(jīng)濟效益的書上,是有益于學術(shù)研究和出版發(fā)展的雙贏之舉。A不接受B的解釋,就向出版行政部門作了反映。B的做法()。

A.情有可原
B.損害了A的利益,但實際上并未違規(guī)
C.是嚴重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪


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1.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品,應(yīng)當()?

A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰

2.單項選擇題新藥是指()

A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品

3.單項選擇題《藥品廣告審查標準》規(guī)定,可以進行廣告宣傳的藥品是()?

A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品

4.單項選擇題藥品不良反應(yīng)一般系指()?

A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

5.單項選擇題藥品可以采用()等方式銷售?

A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷