A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.長期用藥造成的慢性中毒反應。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預測的有關反應。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應。
A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。