A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
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A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無(wú)意的超劑型，錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。
A.有獎(jiǎng)銷售
B.附贈(zèng)藥品
C.禮品銷售
D.會(huì)員日降價(jià)促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
A.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.全國(guó)人民代表大會(huì)
D.國(guó)務(wù)院
A.不得使用
B.不得銷售
C.不得生產(chǎn)
D.應(yīng)進(jìn)行銷售
A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，并經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的人員
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員
C.依法經(jīng)過(guò)相關(guān)主管部門考核，并持有上崗證的人員
D.主管藥師
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
人的本質(zhì)是（）
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。