A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
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A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師
A.質(zhì)量管理人員
B.驗收人員
C.養(yǎng)護人員
D.計量人員
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機構負責人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員
A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求
D.銷售人員的身份證復印證
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。