問答題簡述染色體病的臨床特點和臨床診斷方法。
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關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯誤的是()
題型:單項選擇題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險?()
題型:單項選擇題
宮內(nèi)感染的主要途徑為()
題型:單項選擇題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時候進行?()
題型:單項選擇題
審批產(chǎn)前篩查機構(gòu)的職能在()
題型:單項選擇題
神經(jīng)管缺陷的異常包括()
題型:單項選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型:判斷題
染色體核型分析是指()
題型:單項選擇題
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者,其兒子的風(fēng)險為()
題型:單項選擇題
篩查陽性的孕婦需要進行的后續(xù)服務(wù)為()
題型:單項選擇題